Διερεύνηση του ρόλου των ωρολογιακών γονιδίων (clock genes) στην ανάπτυξη προδιάθεσης για GDM

Η έρευνα αφορά την δομική και λειτουργική ανάλυση σειράς 10 γονιδίων (CLOCK, BMAL1, PER1, PER2, PER3, CRY1, CRY2, TIMELESS, AANAT και RACK1) σε εκτεταμένο πληθυσμό γυναικών με GDM και την τεκμηρίωση της συνεισφοράς τους στην ανάπτυξη του GDM.

Τα τρέχοντα δεδομένα έχουν τεκμηριώσει την στατιστικά σημαντική σύνδεση του γονιδίου BMAL1 για το αλληλόμορφο Α (p = 0.041) και για τον γονότυπο ΑΑ (p = 0.043) του πολυμορφισμού rs7950226 (G/A), καθώς και την στατιστικά σημαντική (p = 0.048) μείωση της έκφρασης του mRNA του γονιδίου BMAL1 στον GDM.

Λειτουργική ανάλυση, χαρακτηρισμός και προκλινική εφαρμογή των μεσεγχυματικών βλαστικών κυττάρων του αμνιακού υγρού (ΑF-MSCs)

Η έρευνα αφορά την ανάδειξη και τον συστηματικό χαρακτηρισμό νέων υποπληθυσμών των ΑF-MSCs, την ανάλυση του φάσματος διαφοροποίησής τους σε κυτταρικές σειρές προερχόμενες και από τις τρείς εμβρυϊκές στοιβάδες (μεσόδερμα, ενδόδερμα, εξώδερμα) καθώς και την επιτυχή προκλινική εφαρμογή τους σε πειραματικά μοντέλα ανθρώπινων νόσων όπως η οξεία ηπατική ανεπάρκεια και ο καρκίνος της ουροδόχου κύστεως.

Ανάδειξη νέων μοριακών μηχανισμών του γυναικολογικού καρκίνου και διερεύνηση βιοδεικτών στο προκαρκινικό στάδιο του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας

Η έρευνα αφορά την ανάδειξη για πρώτη φορά και τον συστηματικό χαρακτηρισμό νέων μοριακών μηχανισμών στον καρκίνο του αιδοίου με  την συστηματική ανάλυση των προτύπων έκφρασης όλων των σταδίων με τη χρήση της τεχνολογικής πλατφόρμα των DNA μικροσυστοιχιών (DNA microarrays) και την εν συνεχεία βιοπληροφορική επεξεργασία τους.

Τα δεδομένα απέδειξαν για πρώτη φορά την απορρύθμιση 1077 γονιδίων στον καρκίνο του αιδοίου, καθώς και την ανάδειξη νέων υποπληθυσμών ασθενώ, οι οποίες προκύπτουν από την διαφορική έκφραση 125 γονιδίων τα οποία χαρακτηρίσθηκαν με βιοπληροφορική ανάλυση και σχεδιάζεται να αξιοποιηθούν ως δυνητικοί δείκτες σε επόμενα στάδια επαλήθευσης και πιστοποίησης σε μεγαλύτερο αριθμό ασθενών.

Περαιτέρω, τεκμηριώθηκε ότι ο καρκίνος του αιδοίου προκαλεί απορρύθμιση άνω των 50 ρυθμιστικών κυκλωμάτων, με κύρια εκπροσώπηση των οδών σηματοδότησης και αναδιαμόρφωσης της θεμέλιας εξωκυττάριας ουσίας, ενώ η σύγκριση του με το πρότυπο έκφρασης του προκαρκινικού σταδίου VIN, απέδειξε σημαντικές διαφορές και τεκμηρίωσε την σταδιακή απορρύθμιση σημαντικών γενετικών παραμέτρων κατά τη διάρκεια της εξέλιξης από VIN σε καρκίνο του αιδοίου.